《Blood》杂志2009年113卷20期上，刊登了一篇题为《The human Pk histo-blood group antigen provides protection against HIV-1 infection》的研究文章。

　　人类血型抗原PK在体外可与HIV外壳蛋白gp120结合。可溶性PK类似物能抑制HIV感染。Fabry病患者由于缺乏α-半乳糖苷酶A活性，导致胞内PK物质积聚，这些患者对HIV-1的易感性降低。此外，HIV感染的外周血单核细胞（PBMCs）PK表达量增加。这些都提示PK在HIV感染中有重要作用。

　　基于以上背景，研究人员评估了PK高表达表型（P1K表型）和PK缺失型(p表型)PBMCs对HIV-1的易感性。他们采用流式细胞分析术（FACS）和薄层色谱（TLC）鉴定PK表达水平。通过基因技术和生化技术调控CD4+-HeLa细胞和Jurkat T细胞上PK的表达量，检测HIV-1对其感染性的改变。

　　结果表明P1K- PBMCs能抵抗R5和X4 HIV-1感染，而p-PBMCs对HIV的易感性增加了10-1000倍。PK脂质体转染或PK合成酶基因转导能降低HIV-1的感染，而PK缺失或PK合成酶基因沉默会增加HIV-1的感染。因此，PK可降低对HIV-1的易感性。此外，P1K-PBMCs和p-PBMCs的HIV受体和辅助受体的表达都有增加，但只有p-PBMCs对HIV的易感性增加，说明PK作为HIV-1易感性的指标，比CD4或趋化因子辅助受体更好。

（张嘉敏 整理）