Behnaz Bayat等人在9月份的《TRANSFUSION》上发表了一篇文章，文章介绍了一种新的检测抗人粒细胞抗原-2a(HNA-2a)抗体的方法——固相酶联免疫吸附试验(ELISA)。这种方法可快速准确的检测抗HNA-2a抗体。

　　首先研究人员构建含CD177基因的重组体，接着将重组体转染入昆虫细胞，获得可溶性rHNA -2a蛋白并过柱纯化。接着他们应用新的ELISA检测抗HNA-2a抗体，即将HNA -2a蛋白固定在涂附有抗CD177抗体的微量测试孔上，再加入含抗HNA-2a抗体的血清，最后经酶标仪读数。

　　为保证试验的可靠性，含抗HNA-2a抗体的10个血清样品同时经ELISA和MAIGA检测。其中有9个血清样品在ELISA中发生反应，7个在MAIGA中发生反应。当血清样品中含有抗蛋白酶3(PR3)时，可在MAIGA中观察到反应，但在ELISA中则观察不到反应。

　　因此这个新的ELISA能够排除病人血清中抗PR3自身抗体的存在，这样就能排除抗PR3自身抗体导致的假阳性。虽然有很多方法可用于检测抗HNA-2a抗体，但这些方法都有一定的局限性，即耗时、背景高、需要新鲜的粒细胞。然而这种新的ELISA方法可以克服以上缺陷，能快速检测同种免疫性中性粒细胞减少症等疾病，为临床上正确的治疗提供了依据。

（摘自Transfusion 2009;9(49):1819-1824 高欢欢整理）